较常用的胃癌化疗药物， 胃癌较常用的化疗药物
(I) 5-氟尿嘧啶
该药物由Duschinsky于1957年合成，是一种嘧啶类抗代谢药。5-FU本身没有抗癌作用，需要在体内转化为5-氟-2-脱氧尿苷一磷酸才能发挥作用。FdUMP抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，从而阻止尿嘧啶脱氧核苷酸转化为胸腺嘧啶脱氧核苷酸，影响细胞内DNA的合成。这种药物是一种细胞周期特异性药物，可以杀死所有阶段的增殖细胞，并延迟G1/S边界。半衰期为10-20分钟，主要在肝脏内分散代谢。其副作用为骨髓抑制引起的白细胞减少和血小板减少，停药后2-3周即可恢复。此外，还可能出现食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应。
(2)糠氟脲嘧啶
这种药物是由Hiller等人在1966年合成的5-FU衍生物。口服后主要在空肠和回肠吸收，通过门静脉到达肝脏。不仅在肝细胞中，它被细胞色素P-450微粒体酶系统分解为5-FU，而且在局部组织中也被可溶性酶分解。所以FT-207通过特殊的血环到达靶组织后并不是所有的5-FU都分解，副作用比5-FU轻，但疗效更高。
1978年，介朗藤井等人发现，当FT-207与尿嘧啶以14的分子量比混合时，肿瘤中5-FU的浓度显著增加，增强了FT-207的抗癌作用。这种协同作用是由于5-FU磷酸化成F-dUMP的增加。FT-207和尿嘧啶的混合物的商标是UFT。
(3)黎姿霉素
1955年从松材线虫培养液中提取出一种具有抗肿瘤作用的抗生素。该药与DNA交联，能解聚DNA，抑制细胞DNA复制，故为细胞周期非特异性药物。本品抗癌谱广，作用快，但毒性大。主要副作用为骨髓抑制，可长期引起白细胞减少和血小板减少，一般停药后2-4周可恢复。
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