细菌耐药怎么办？别滥用抗生素， 过去人们最担心的是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，而万古霉素是治疗MRSA感染最有效的抗菌药物，但耐万古霉素的肠球菌早已出现。现在有NDM-1，可以抵抗所有抗生素。
真的让人觉得朝不保夕，说不定哪天人类生病后就无药可医了。
面对全球性的细菌耐药性，如果能找到根源，就有可能解决这个问题。细菌耐药分为天然耐药和获得性耐药。前者是指细菌的先天耐药性，后者是后天生活环境产生的。例如，当人类长期使用抗生素时，
大多数敏感菌株不断被杀死，耐药菌株不断繁殖替代敏感菌株，使得细菌的耐药性不断增加。虽然存在天然耐药和获得性耐药哪个更重要的争论，但获得性耐药已经成为人与生态环境之间的突出现象。
面对这种情况，当然有不同的处理方式。有科学家认为，治疗细菌耐药性，只能用更致命的药物消灭耐药细菌，这就是大棒政策。因为人类可以用科技的力量战胜一切，何况是小细菌。
这不仅是一些主流科学家的想法，也更符合大量制药商的利益。在这种思路下，新药的研发层出不穷，针对细菌耐药性特点的科研成果也不断出现。
细菌耐药性有两个生物学和药理学原因。一种是细菌基因组中抗生素作用靶点的基因突变，使抗生素失效。第二，细菌获得了编码特殊酶的基因，这种酶可以分解抗生素，使其失去活性。这样的基因就是耐药基因。
这个基因位于细菌细胞中称为质粒的环状DNA上。质粒可以从一种细菌进入另一种细菌，耐药基因也可以从一种细菌传递到另一种细菌。因此，
美国伊利诺伊大学化学家保罗赫根罗瑟(Paul Hergenrother)发现了一种方法，可以将携带耐药基因的质粒从细菌细胞中驱逐出去。从这个原理出发，我们可以开发更新的药物来消灭耐药细菌。
一些研究人员提出，可以通过针对细菌赖以抵抗药物的酶来杀死耐药细菌。比如，-内酰胺类是临床上应用最广泛的抗菌药物，有些细菌会因为灭酶或灭酶而抵抗抗生素的进攻。
英国研究人员在南亚发现的耐药细菌和这次的英国患者是一种带有新型-内酰胺酶基因的细菌，因此被称为“新德里金属-内酰胺酶”，几乎所有抗生素都无效，包括最强效的碳青霉烯类。
一些研究人员认为酶抑制剂可以联合使用来对抗这种耐药细菌。比如有-内酰胺酶的细菌可以抵抗-内酰胺类抗菌药物，所以可以应用其他能抵抗这种酶的抗菌药物。
如甲氧西林和苯唑西林，能抵抗金黄色葡萄球菌产生的青霉素酶。但对于耐药性较强的新NDM-1是否有其他有效药物需要临床实践来检验，这样做必然会增加抗生素的用量和种类。
也会造成更多的细菌耐药性。
但是，随着新型抗菌药物的出现，细菌也会产生新的耐药性。人类可以不断产生新的药物，这是致命的矛，细菌也会相应地产生强大的盾牌来对抗新的药物。这样人类就会以绞杀与反绞杀，围剿与反围剿的方式来对抗细菌。
在这样一场战争中，谁是赢家，战争何时结束，谁也无法预测。
当然，另一种治疗细菌耐药性的方法是用软手，也就是给胡萝卜，与细菌和平相处或者置身事外。对细菌使用软实力，不是不用抗生素就能压制和杀死细菌，而是要有针对性地用药，少用药。
不能轻易用抗生素去招惹细菌，否则会让它们适应抗生素，产生耐药性。现在，英国强行用这种方法对付细菌耐药性。比如早在2004年，英国国家医疗服务系统所属的“国家健康与临床科学研究所”就出台了规定。
医生不得为患有轻微耳道感染、咽喉痛、扁桃体炎、感冒、咳嗽、鼻窦炎和支气管炎的患者开抗生素。相反，他们被允许回家休息或服用止痛药。因为抗生素不仅无助于缓解症状，
也会有不小的副作用，包括引起细菌耐药性。
而在我国，并没有这种强制措施，而是因为各种原因滥用抗生素，比如以药养医模式下的药物滥用和过度医疗，导致大量使用抗生素，导致很多细菌产生耐药性，很多抗生素失效。
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