研究发现人体内导致肝癌的易感基因区域， 2日，军事医学科学院在北京宣布，组织学国家重点实验室功能基因组学研究组蛋白质在人类染色体的一个特殊位置发现了一个易引发肝癌的易感基因区域。同一天，
《自然遗传学》在网上发表了这个原创的研究成果。
我国是肝癌高发国家，每年新发病例超过30万。肝癌恶性程度高，进展快，易复发转移，患者5年生存率仅为4%左右。仍然是临床治疗效果不理想的肿瘤之一。
为了寻找和确认易导致肝癌的遗传易感基因，课题组采用全基因组关联研究方法，收集了我国5个肝癌高发地区的4500余例肝癌病例和对照个体。
在全基因组范围内进行了系统的筛选和实验验证。经过两年的研究，他们在人体1号染色体的特殊位置发现了一个由多个基因组成的区域，这是容易导致肝癌的“罪魁祸首”。
军事医学科学院院长、中国科学院院士贺福初说，这项研究是国际上首次基于大规模人群、全基因组水平的肝癌易感基因筛查研究。
所采用的全基因组关联研究技术是目前全球科学界公认的拉网寻找重大疾病易感基因的有效研究方法。此前，欧美多个国家已经利用该技术发现了近70种重大疾病的易感基因。
研究组组长周刚桥研究员表示，这一重大发现不仅有助于科学家深入分析肝癌的发病机制，也为肝癌的风险预测、早期预防和个体化治疗以及新型高效药物的筛选提供了理论依据和生物学靶点。
课题组成员、军事医学科学院放射与放射医学研究所医生张红星说，根据目前的医学理论，肝癌是一种复杂的疾病，不仅有一个易感基因，而且有多个易感基因参与肝癌的发病过程。
目前肝癌易感基因区只是众多肝癌易感基因区中的一个。他们和他们的合作伙伴正在开展一系列新的合作研究，希望找到更多新的肝癌易感基因。
蛋白质组织学国家重点实验室长期致力于包括肝癌在内的各种肝病易感基因及其致病机制的研究。近10年来，在慢性、重症乙肝病毒感染等关键环节发现了易感基因。(王、郝)
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