基因检测预防疾病， 陶醉，江南大学食品科学国家重点实验室研究生。
基因检测是目前的一个新课题。在过去，只有少数科学家和精英才能知道他们的基因信息。现在，它正在进入寻常百姓家。在美国，基因检测早已成为疾病预防的常规手段之一。截至去年5月，
美国有1700多家机构提供基因检测服务，每年有数百万人进行检测。
今年5月，美国最大的连锁药店沃尔格林(walgreen)宣布也将进军这一业务，并通过旗下药店推出个人基因检测盒，零售价为20多美元。购买后，消费者将其吐入盒子中的塑料瓶中，然后将其送回公司的实验室。
如果你再花79美元，你可以知道你对什么样的药物过敏，如果你花249美元，你可以知道你患70多种不同疾病(从牛皮癣到各种肿瘤)的几率。该公司表示，它已经认识到基因信息在个人健康管理中日益重要的作用。
然而，最近，美国美国食品药品监督管理局(FDA)质疑这种检测结果是否属于医学诊断或只是建议信息。首先是这些测试的准确性。首先，从事检测的实验室受官方监管。
确保其出售的检测结果具有“分析有效性”，即如果检测旨在识别特定的基因突变，所获得的结果是可靠的。但有评论指出，真正的争议不在于此，而在于这些检测是否具有“临床可靠性”。
即这些基因的遗传变异是否可以作为某些疾病易感性的指标？
《新英格兰医学杂志》号文章中指出，常见的遗传变异与相关疾病的关系并不显著。例如，超过1000种罕见的基因突变会导致阿尔茨海默病，而不是人们通常认为的单个基因突变会导致疾病。
如果这篇文章是正确的，它将使通过基因检测了解疾病风险的检测前景复杂化。
此外，FDA认为基因检测的结果会影响消费者对相关医疗问题的决定，应得到相关监管机构的批准。上月底，美国国会规则委员会主席路易斯斯劳特(Luis slaughter)在听证会上发言，表示支持FDA的提议。
要求相关实验室提供证据证明其检测“临床有效”。
在美国，医疗机构提供的基因检测结果往往会包含在个人病历中。如果结果中某些指标异常，部分用人单位或保险公司会拒绝录用或投保。基因信息属于个人隐私，
也有人担心检测公司能否妥善保管其获得的消费者基因信息。
如今，基因组学迎来了一个新的变革时代。有了个人基因检测服务，人们可以更准确、更细致地“照顾自己”。虽然有很多争议，但无论如何，基因检测已经开始，并将继续发展。
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